Grégory on t'aime et on toubliras jamais

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# Posté le mardi 05 mai 2009 15:18

2 ans qui tu nous a quittés

2 ans qui tu nous a quittés
Grégory cela fait 2 ans qui tu es partis tu nous manque terriblement et tu seras pour toujours dans nos coeur on t'aime.
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# Posté le mardi 05 mai 2009 15:14

Moi la créatrice de ce blog

Moi la créatrice de ce blog
Je me présente enfin je m'appelle Cindy j'ai 18 ans et je suis atteinte de la mucoviscidose.
Le 18 décembre 2008 j'ai été gréffée d'une transplantation bi-pulmonaire, l'opération c'est bien passé et je n'est fais que 10 jours de réanimation et après retour dans le service de pneumo-thoracique à l'hôpital St Marguerite à Marseille.
Aujourd'hui je fais la réeducation physique chez mon kinésithérapeute, je vais régulierement à l'hôpital pour faire des prises de sang par rapport aux cachets anti-rejets, pour contrôler mes EFR ( exploration fonctionnelle respiratoire) et pour voir le médecin car tous ceci est normal quand on a été gréffé.
Je serais ravie à répondre à vos questions pour ceux qui sont en attentes d'une transplantation ou pour d'autre personnes voulant savoir le parcours d'une personne qui à été gréffée.
Merci à tous Cindy.
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# Posté le mercredi 11 février 2009 12:45

Les virades de l'espoir

Les virades de l'espoir
Les virades de l'espoir est une journée consacrée à la mucoviscidose en faisant des dons ( tombola, achat de bricoles, courses à pied organisée par les adhérents...) chaque année vers fin septembre début octobre.
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# Posté le samedi 03 mai 2008 07:26

SOS mucoviscidose

SOS mucoviscidose
L'association SOS mucoviscidose est une association consacrée aux mucoviscidosique et à leur famille.

http://www.sosmucoviscidose.asso.fr
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# Posté le samedi 03 mai 2008 07:22